Форми медичної статистичної звітності за 2025 рік

Медична звітність за 2025 рік регулюється наказами МОЗ, зокрема №1934 від 23.12.2025, що визначають строки та форми звітування для закладів охорони здоров’я (ЗОЗ) та ФОП. З 2025 року впроваджено оцінювання повсякденного функціонування (заміна МСЕК), оновлено форми №17 (кадри) та №22 (швидка допомога), а також відновлено подання звітності до Держстату.

Перейти до повної статті…

Реабілітація — це…

— коли повертаєш рухову активність після поранення;

— коли знову стаєш самостійним після інсульту;

— коли бачиш, як твоя дитина реагує на цей світ і радіє йому попри складні обставини.

 

Реабілітація — це коли можеш отримати фахову допомогу та повернути активне й самостійне життя.

Перейти до повної статті…

Звернення до юридичних осіб та фізичних осіб-підприємців, які провадять господарську діяльність із медичної практики на території Харківської області

Шановні  колеги!

Згідно з ліцензійними умовами та нормативними вимогами, кожен ліцензіат, включно з ФОП, зобов’язаний вести і подавати щорічну медичну звітність до відповідного органу статистики/охорони здоров’я. Цим органом статистики на території Харківської області є КОМУНАЛЬНЕ НЕКОМЕРЦІЙНЕ ПІДПРИЄМСТВО ХАРКІВСЬКОЇ ОБЛАСНОЇ РАДИ “ОБЛАСНИЙ ЦЕНТР МЕДИЧНОЇ СТАТИСТИКИ, ЗДОРОВОГО СПОСОБУ ЖИТТЯ ТА ІНФОРМАЦІЙНО-АНАЛІТИЧНОЇ ДІЯЛЬНОСТІ”.

Перейти до повної статті…

Скринінг здоровʼя 40+

Кабінет Міністрів України затвердив порядок реалізації програми «Скринінг здоров’я 40+», що запрацює вже з 2026 року та дозволить українцям та українкам від 40 років і старше пройти обстеження та вчасно виявляти ризики хронічних захворювань, контролювати стан здоров’я й запобігати ускладненням, які найчастіше призводять до інвалідності чи передчасних смертей.

Детальну інформацію про програму Скринінг здоров’я 40+ та відповіді на найпоширеніші запитання знайдете за посиланням: screening.moz.gov.ua

Перейти до повної статті…

Неонатальний скринінг: що потрібно знати батькам про обстеження новонароджених

Неонатальний скринінг – комплексне обстеження новонароджених, яке проводять для виявлення спадкової та вродженої  патології у немовлят. Раніше в Україні обстеження проводилося на 4 захворювання, а з минулого року – на 21 рідкісне захворювання. Віднедавна така можливість стала доступна у всіх пологових закладах країни, за винятком тимчасово окупованих територій.

Розширений неонатальний скринінг дає можливість завчасно виявити лабораторні ознаки захворювання у дитини та якнайшвидше запобігти їх клінічним проявам, пояснюють у Міністерстві охорони здоров’я. Саме раннє виявлення ризиків та призначення лікування дозволяє запобігти розвитку хвороби та створює всі умови для тривалого і повноцінного життя дитини.

Відповіді на поширені запитання батьків новонароджених щодо проведення дослідження

Як відбувається дослідження?

Спершу ви маєте надати письмову згоду на проведення дослідження. На 48-72 годину життя немовляти медичний працівник здійснить забір кількох крапель капілярної крові з пʼяточки дитини та нанесе їх на спеціальний тест-бланк. Ці зразки буде передано до спеціальних лабораторій – регіональних центрів неонатального скринінгу, де й проходить дослідження.

Чи безоплатна ця послуга?

Так, ця послуга безоплатна та зокрема гарантується в рамках програми медичних гарантій під час пологів у пологових стаціонарах, перинатальних центрах та дитячих лікарнях з неонатологічними відділеннями.

Мені під час вагітності вже робили генетичні дослідження. Чи потрібно їх робити моїй дитині?

Так, потрібно. Під час вагітності переважно визначають ризик хромосомної патології та інших захворювань, які є невиліковними. Розширений неонатальний скринінг дозволяє виявляти у новонароджених рідкісні спадкові або вроджені захворювання, які підлягають лікуванню.

Чи звʼяжуться з нами щодо  результатів скринінгу?

Якщо результати скринінгу негативні, тобто ризиків не виявлено, вони не повідомляються батькам, а лише зберігаються в електронній медичній картці дитини в ЕСОЗ.

У деяких рідкісних випадках у разі сумнівного результату дослідження з вами можуть сконтактувати та попросити надати інший зразок краплі крові дитини для завершення скринінгу. Будь ласка, зауважте, що необхідність повторного дослідження НЕ означає наявність генетичного захворювання в дитини.

Якщо ж ризик підтверджено (результат позитивний), з вами обовʼязково сконтактують і повідомлять про подальші дії щодо діагностики. Памʼятайте, що за раннього виявлення захворювання можлива ефективна терапія та корекція, яка дозволить запобігти  клінічним проявам хвороби та забезпечити дитині повноцінне життя!

 

Джерело інформації  https://www.phc.org.ua/news/neonatalniy-skrining-scho-potribno-znati-batkam-pro-obstezhennya-novonarodzhenikh